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盐酸雷尼替丁胶囊

通用名称: 盐酸雷尼替丁胶囊
批准文号: 国药准字H41021528
主治功能:
用法用量: 1.口服,一次150mg(一次1粒),一日2次,或一次300mg(一次2粒),睡前1次。2.维持治疗:口服,一次150mg(一次1粒),每晚1次。3.严重肾病患者,雷尼替丁的半衰期延长,剂量应减少,一次75mg(一次半粒),一日2次。4.治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征,宜用大量,一日600~1200mg(一日4粒~8粒)。

批准文号日期:2015-03-25

商品剂型:胶囊剂

商品规格:0.15g(按C13H22N4O3S计)

厂家地址:河南省辉县市东郊

盐酸雷尼替丁胶囊 说明书

药?#35775;?#31216;:盐酸雷尼替丁胶囊
英文名称:RanitidineHydrochlorideCapsules
主要成分:盐酸雷尼替丁,其化学名称为:N’-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]?#19968;鵠-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐。
功能主治:暂无
用法用量:1.口服,一次150mg(一次1粒),一日2次,或一次300mg(一次2粒),睡前1次。2.维持治疗:口服,一次150mg(一次1粒),每晚1次。3.严重肾病患者,雷尼替丁的半衰期延长,剂量应减少,一次75mg(一次半粒),一日2次。4.治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征,宜用大量,一日600~1200mg(一日4粒~8粒)。
不良反应:1.常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。2.与西咪替丁相比,损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能?#19981;?#22797;正常。曾怀疑可能系药物过敏反应,与药物的用量无关。4.长期服用因可持续降低胃液酸度,而利于细菌在胃内繁?#24120;?#20174;而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐,形成N-亚硝基化合物。
禁忌:  1.8岁以下儿童禁用;  2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项:  1.本品连续使用不得超过7天,症?#27425;?#32531;解,请咨询医师或药师;  2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用;  3.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医;  4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用;  5.本品性状发生改变时禁止使用;  6.请将本品放在儿童不能接触的地方;  7.儿童必须在成人监护下使用;  8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
药物相互作用:1.与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢?#22218;?#29289;伍用时,雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。2.与抗凝血药、抗癫痫药伍用时,要?#20219;?#21674;替丁为安全。3.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。4.可减少肝脏血流量,因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大?#22218;?#29289;合用时,可延缓这些药物的作用。
药理作用:1.药理雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用,以摩尔计为西咪替丁的5倍~12?#19969;?#22240;此为强效的H2受体阻滞剂。2.毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量,大鼠(雄)为500mg/Kg,大鼠(雌)250mg/Kg,犬为40mg/Kg。连续26周的每天最大无毒剂量,大鼠为100mg/Kg,犬为40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg达114周,大鼠口服100~2000mg/Kg达129周,均未见致癌作用。
贮藏遮光,密封,在干燥处保存
有效期:24个月
批准号:国药准字H41021528
企业名称:新乡市常乐制药有限责任公司

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